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Asunto:NoticiasdelCeHu 141/05 - El mal de Chagas y la globalización (Próxim o documental de Ricardo Preve)
Fecha:Martes, 1 de Febrero, 2005  15:29:35 (-0300)
Autor:Centro Humboldt <humboldt @...........ar>

NCeHu 141/05

Argentina
Ricardo Preve

El mal de Chagas y la globalización

El productor debuta como director de un documental sobre esta enfermedad


Acaba de trabajar junto a Jonathan Nossiter en "Mondovino" Su recorrido en busca de datos y testimonios comenzó en Salta y terminó en Estados Unidos y Europa

El 4 de febrero, un programa especial de la filial de Charlottesville de la NBC estará dedicado a una enfermedad hasta ahora desconocida en los Estados Unidos: el mal de Chagas-Mazza, a través de un documental a punto de ser terminado que toca el tema. En esta revelación por desatarse tiene que ver, como ocurrió con el descubrimiento de las raíces de este padecimiento, un argentino. Ricardo Preve es un ingeniero agrónomo y forestal argentino, afincado en ese pueblo de West Virginia entre 1976 y 1996. Cuando a fines de los años 90 regresó a su tierra natal para probar suerte, la catástrofe económica de 2001 lo forzó a tomar un nuevo rumbo en su vida. Sus conocimientos universitarios y su pasión por el cine se unieron para dar lugar a una nueva forma de ganarse la vida como productor. Y no le fue nada mal.

En los últimos tres años participó en varios proyectos ya concretados, como "Adiós, querida luna", la comedia de ciencia ficción que dirigió Fernando Spiner (que aguarda su estreno en marzo), el documental "Tango, un giro extraño", de Mercedes García Guevara, y, más recientemente, "Mondovino", del independiente Jonathan Nossiter, que utiliza la industria vitivinícola en el mundo de hoy como excusa para hablar de la globalización (la película compitió por los palmarés en el Festival de Cannes de 2004 con la finalmente triunfadora "Fahrenheit 9/11", de Michael Moore).

Precisamente, el contacto con Nossiter y el tema de la globalización lo impulsaron a lanzarse con "Chagas: el mal escondido", un documental que nació a consecuencia de su proyecto de largometraje de ficción, con eje en la relación entre un médico investigador argentino y una norteamericana empleada en una empresa farmacéutica enviada a la zona donde la enfermedad es más difundida con fines humanitarios. Esta cardiopatía congénita (por transmisión directa) o provocada por la picadura de la vinchuca afecta a 20 millones de personas en todo el mundo, de las cuales 400 mil viven en la Argentina.

Actualmente, Preve está en la etapa de posproducción del documental y piensa, ya con el producto terminado, hacer un recorrido internacional antes de presentarlo en su país.

De Salta a Virginia

"Viví durante mucho tiempo en una estancia de El Galpón, una pequeña localidad de las afueras, en Salta, próxima a Metán, donde viví de cerca el tema de los infectados por esta enfermedad", dice Preve, que en 2003 fue a esa provincia con el fin de hacer un relevamiento de producción, "cosa de buscar locaciones y evitar burradas en el guión", asegura, y terminó entusiasmado con la idea de un documental.

-¿Cómo se dio tu encuentro con Nossiter?

-En 2001 volví a Charlottesville (mis hijos viven allí) y allí formé parte de la junta directiva del Virginia Film Festival. Dos años más tarde nos juntamos para su proyecto "Mondovino", una película que intenta demostrar que en el mundo de hoy todos los vinos, las comidas y hasta las películas son iguales. En mi propuesta se dan algunos paralelos, como el tema de recorrer diferentes continentes y escuchar varios idiomas hablando de un mismo tema.

-¿Cómo fue producir un proyecto propio?

-En principio, haber vivido en Salta me abrió muchas puertas. En general a la gente no le gusta decir que tiene vinchucas en la casa ni que son sero-positivos por Chagas, porque les resta oportunidades laborales. Así, conociendo a los afectados, la realidad me pareció mucho más fuerte que cualquier ficción, con mucha gente que trata de luchar contra lo imposible. Ocurrió que me reencontré con un compañero de mi infancia, al que conozco desde que nací, que me acompañaba y cuidaba en mi nueva aventura, cosa de que no me perdiera o tuviera un accidente, que tiene Chagas. Así descubrí muchos dramas, como la falta de buenos tratamientos? Entre otras cosas, por qué se lo conoce como "el sida de la pobreza".

-¿Con qué tiene que ver el recorrido por otros países?

-Me puse a pensar cómo se puede hacer para que la gente que no tiene idea de qué es el mal de Chagas tome conciencia de lo próxima que está, sin darse cuenta, y que haciéndoles tomar conciencia pueden ayudar a donar los fondos para desarrollar, incluso, alguna vacuna contra la enfermedad. Me di cuenta de que para tener relevancia tiene que tener un impacto sobre los europeos o los norteamericanos, porque hay muchas enfermedades de la gente pobre en el Tercer Mundo que no son investigadas. Sin embargo hay mucha gente, inmigrantes latinos tanto en los países europeos como en los Estados Unidos, que están sumamente desamparados y pueden llevar consigo un mal que puede estar escondido sin manifestarse por décadas y, de no tratarse, conducir a una muerte segura. En los Estados Unidos, por ejemplo, no se hacen controles de esta enfermedad en la sangre, y trágicamente, estoy seguro de que en poco tiempo va a tomar dimensiones terribles. El Chagas se está propagando, por vía congénita o por transfusión de sangre y trasplante de órganos. Es realmente terrible el hecho de que la esperanza de todos nosotros es que si les afecta a ellos, a los habitantes del Primer Mundo, es probable que se pongan a investigar en el tema. Hay 40 millones de latinos en Estados Unidos, y ya se convirtieron en primera minoría, pero las investigaciones científicas parecen más preocupadas en cómo no tener arrugas, ser mejor amante o cómo bajar el colesterol, incluso devorando comida rápida.

Claudio D. Minghetti


Fuente: Diario La Nación, de Buenos Aires, Argentina; Espectáculos, 31 de enero de 2005.


Gentileza de Marie-Christine Lacoste y "Rumbos"

INEDITA TERAPIA A BAJO COSTO
Presentan exitosos resultados contra el Mal de Chagas con transplante de células madre
"Esto puede cambiar la historia",
anunció el Dr. Jorge Trainini responsable de la aplicación de técnicas de implante de células madre para la cura del Mal de Chagas.

Redacción El Cronista Regional
14/12/2004      
http://www.elcronistaregional.com/vida/2004/12/14/3132  

A través del Programa de Salud de la SeCyT, organizó la exposición "Regeneración de tejido cardíaco en pacientes con miocradiopatía chagásica mediante autotransplante de células madre de médula ósea. La experiencia argentina", en donde el Dr. Jorge Carlos Trainini, jefe del Servicio de Cardiocirugía del Hospital "Presidente Perón" de Avellaneda, y el Dr. Andrés Mariano Ruiz, director del Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatal Chabén", presentaron estos avances.
Fuente: Gentileza SeCyT         

La Secretaría de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva (SeCyT) mostró los avances realizados en nuestro país para el tratamiento del Mal de Chagas (miocardiopatía chagásica) mediante el autotransplante de células madre, cuyos avances han arrojado resultados extraordinariamente promisorios. Esto representa la posibilidad de una solución muy efectiva y a bajo costo para las miles de personas afectadas por esta enfermedad endémica de la región.
Hasta hoy, los nueve casos tratados con esta técnica evolucionaron favorablemente. Los investigadores confían en que los resultados finales serán validados y dicen que la cura al Mal de Chagas está al alcance de la mano.
A través del Programa de Salud de la SeCyT, organizó la exposición "Regeneración de tejido cardíaco en pacientes con miocradiopatía chagásica mediante autotransplante de células madre de médula ósea. La experiencia argentina", en donde el Dr. Jorge Carlos Trainini, jefe del Servicio de Cardiocirugía del Hospital "Presidente Perón" de Avellaneda, y el Dr. Andrés Mariano Ruiz, director del Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatal Chabén", presentaron estos avances.
La técnica de implante de células madre en chagásicos empezó a comienzos del 2004 y nuestro país es uno de los primeros del mundo en aplicar esta tecnología. Desde la SeCyT, a través de la Dirección Nacional de Programas y Proyectos Especiales se está promoviendo el financiamiento por $ 1.200.000 para extender los estudios a 50 pacientes con cardiomiopatía chagásica en el término de los próximos 2 años y medio. Esto permitiría acortar los tiempos y tener la técnica debidamente validada, ya que de lo contrario pasarían no menos de 5 a 7 años poder validarla sin este aporte.
El objetivo es extender esta técnica masivamente y que los hospitales públicos hagan frente a la demanda de los población de escasos recursos afectada. El subsidio será destinado fundamentalmente a la adquisición de equipamiento para poder masificar los implantes de células madre. "Nosotros creemos que esto puede cambiar la historia" en el tratamiento del Mal de Chagas", dijo el Dr. Jorge C. Trainini.
Técnica argentina
La técnica aplicada por los investigadores argentinos consiste en inocular células madre en el corazón del enfermo cardíaco, las cuales tienen capacidad de reproducirse mejorando su funcionamiento. Estas células son extraídas de la médula ósea del propio paciente, por lo que no existen problemas de incompatibilidad o rechazo.
Los resultados son altamente promisorios ya que de los nueve pacientes chagásicos tratados todos tuvieron una sensible mejoría, es decir, disminuyeron la cantidad de segmentos necróticos -que no funcionan- del corazón. Esto permitió un mejoramiento casi inmediato de la movilidad de los pacientes, y si antes tenían dificultades para respirar aún estando en reposo, ahora pueden desarrollar sus actividades normalmente.
El Mal de Chagas es una enfermedad endémica de todo Latinoamérica, e incluso ahora parte de Estados Unidos. En el mundo hay entre 10 a 12 millones de chagásicos, de los cuales 6.500.000 están en el Cono Sur. Nuestro país gasta 221 millones de dólares anuales para tratar una enfermedad que por ahora no tiene cura. Es por esto que desde la SeCyT se hizo frente a este problema como una de sus prioridades más urgentes.
"Esta cuestión endémica no la resuelven los países centrales, sino nosotros, el Estado, desde donde ponemos todo el esfuerzo para detectar la demanda y brindar la solución", dijo el coordinador general de los Programas y Proyectos Especiales de la SeCyT, Ing. Oscar Galante.
Por su parte, el coordinador del Programa Salud dijo que "esta es una respuesta clara al problema más serio de esta enfermedad, que es la cardiopatía chagásica", que hasta ahora no tenía respuesta definitiva.
Antes del desarrollo de esta técnica no había tratamiento efectivo, salvo el transplante de órgano, que en un hospital público cuesta de 50 a 60 mil pesos y no hay disponibilidad de órganos. Con esta nueva técnica el costo es de $1500.
La aplicación de esta técnica a pacientes con miocardiopatía chagásica, forma parte de un Proyecto conjunto que involucra a tres Hospitales públicos argentinos y al Instituto Nacional de Parasitología M. Fatala Chaben. Los resultados hasta el presente son extraordinariamente promisorios en orden a ofrecer una respuesta terapéutica de alta efectividad y bajo costo a las miles de personas afectadas por esta enfermedad en nuestro país y toda la región endémica.


Fuente: Secretaría de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva. Ministerio de Educación, Ciencia y Tecnología.









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